醫(yī)療器械分為三類,口罩屬于二類醫(yī)療器械。無論是醫(yī)用杯型防護口罩還是一次性醫(yī)用口罩,其生產(chǎn)環(huán)境都必須在潔凈度10萬(GMP標準稱:D級潔凈車間)以上的無塵車間生產(chǎn),這是國家強制性要求。生產(chǎn)環(huán)境必須無塵無菌,有特殊要求的口罩必須在規(guī)定的恒溫恒濕范圍內(nèi)生產(chǎn)。
醫(yī)用口罩作為二級醫(yī)療器械,需要在10萬以上的無塵車間生產(chǎn),保證口罩生產(chǎn)過程無塵無菌,這是國家的強制性要求。


那么醫(yī)用口罩十萬級無塵車間的具體要求是什么呢?
一、口罩廠選址要求
1、10萬級無塵車間的建設(shè),要求選址時要考慮場地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件,至少沒有空氣或水污染源;
2、遠離主干道和貨場。
3、地面、道路的環(huán)境應(yīng)平整無塵。建議減少裸露的土壤面積或采取綠化防塵措施。
4、垃圾、閑置物品等。不應(yīng)露天存放;
總之,工廠環(huán)境不應(yīng)該污染無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)。總體布局要合理,不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)域,尤其是潔凈區(qū)域產(chǎn)生不良影響。
二、口罩廠布局要求
1、10萬級無塵車間的布局需要根據(jù)生產(chǎn)工藝來安排;
2、流程盡量短,減少交叉往復(fù),人流物流合理。
3、必須配備人員凈化室和物料凈化室。除產(chǎn)品工藝要求的室外房間外,還應(yīng)配備衛(wèi)生潔具室、洗衣房、臨時儲藏室和工位器具清洗室。每個房間都是獨立的。凈化車間的面積應(yīng)在保證基本要求的前提下與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。


三、口罩廠溫濕度要求
1、10萬級無塵車間要求環(huán)境的潔凈度標準,這與環(huán)境的溫濕度范圍有關(guān);
2、具體數(shù)據(jù)應(yīng)基于生產(chǎn)需求和工藝條件。一般設(shè)置為:溫度:22~26攝氏度;相對濕度:55%~65%。
四、口罩廠無菌檢測室的要求
1、10萬級無塵車間要求配備有獨立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室(與生產(chǎn)區(qū)分開),要求為萬級條件下的局部百級。
2、無菌檢測室應(yīng)包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、潔凈工作服室和緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢驗室和陽性控制室。
生產(chǎn)醫(yī)用口罩的無塵車間,從原料車間到最終成型包裝車間,要求整個生產(chǎn)線的所有功能室無塵無菌。車間布局應(yīng)合理,注意工藝流程順暢,前后工序銜接順暢,運輸距離短而直,盡可能避免迂回往返運輸帶來的污染風(fēng)險。


想了解一次性防護服和醫(yī)用口罩的標準,以下的幾個通用標準僅供參考:
國家標準化管理委員會關(guān)于《發(fā)布<醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求>等4項國家標準的通知:
?。▏鴺宋r(nóng)輕〔2003〕31號)
GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》
GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》
GB19084-2003《普通脫脂紗布口罩》
上海黛仁凈化工程有限公司
- 聯(lián)系人:趙娟
- 手機:13816288164
- 微信:掃描或長按右側(cè)二維碼→
- 郵箱:info@dairen.net
- 地址:上海市楊浦區(qū)淞滬路303號8F
- 專業(yè)凈化工程、無塵車間設(shè)計公司
